企业等级: | 普通会员 |
经营模式: | 商业服务 |
所在地区: | 浙江 杭州 |
联系卖家: | 徐经理 先生 |
手机号码: | 17767253857 |
公司官网: | www.jsiso9001.c... |
公司地址: | 杭州滨江江陵路88号|绍兴延安东路585号|宁波盛梅北路65号台州|温州|金华|上海等地均设立分公司) |
发布时间:2020-10-18 09:09:32
***必须编制ISO9001认证《文件控制程序》,以对文件的审批、登记、收发、修订、标识、编制、归档、保管、检索、查阅等等做出明确规定,并由专人负责。具体要求如下:
1、***应对ISO9001认证体系文件规定审批的职责、权限。审批应在文件发布前进行,审批人应确保所审批的文件是充分与适宜的。凡文件发布前要得到批准才有效,如文件无审核、批准人签字,则属于无效文件。
2、若ISO9001认证体系文件有更改必要时,***应对文件的更改进行评审和审批。文件修改后要再办理审核和批准手续。
3、***应对被更改的文件的现行修订状态进行标识(即标明第几次修订),可包括在文件上进行标识和在文件登记表上进行标识,每-版文件都必须标明版本号。
ISO9000认证标准对评审的时间、内容及要求的输出作了具体规定,其目的是为了确保体系的持续适宜性、充分性和有效性。这就是说,在国际贸易中,企业之间已开始“强制性”地采用ISO9001认证标准。评审的内容包括方针和目标。评审内容中的审核结果包括内部和外部两个方面,顾客反馈也有满意和抱怨两个方面的信息。如果一个***计划在产品结构、部门设置等方面作改变,也必须通过管理评审讨论这种改变是否对体系有影响,是否需要调整ISO9000质量方针、目标或过程。评审的输出是关于体系、过程与产品的改进及相关资源(包括财务资源)需求的任何决定和措施。标准并未要求建立管理评审的程序,可根据实施的证据评价其符合性和有效性。
认证机构进行第三方审核,也应按ISO9000认证标准的PDCA循环进行。C类管理体系相关标准ISO9000家具行业中质量体系要素的***和难点。下面,结合ISO9000:2015标准的要求,说明按PDCA方法进行审核的思路。P(plan),即计划、准则或规定。对ISO9000认证标准而言,即审核的准则(依据)和受审核方对各过程的具体规定,包括质量手册、程序、作业指导书等)、产品标准、培训计划、内审计划、设计开发计划等。对质量管理体系而言,主要体现在手册、程序中。对产品实现过程而言,主要体现在设计和开发计划、采购计划、生产工艺。检验规范、包装工艺中。
审核组长***负责审核活动,有权对审核活动的开展和审核发现及全论作的决定。2、编制《年度培训计划》时,应考虑以下方面的相应要求:a、企业的发展和经营方面的需要。无论ISO9001认证审核是由一组成员还是由一个审核员进行,都应一名审核组长行使职责。如是ISO9001认证第三方审核,一般由ISO9001第三方认证机构,如是***内部审核,则一般由***的管理者。
审核应能有效地***审核组,具备对审核有效率的管理所必要的知识、能力和个人素质。有能力对质量管理体系的整体有效性作出判断。
ISO9001质量体系认证审核组长应具备下列能力:
1、对审核进行策划;并在审核中有效地利用资源;
2、代表审核组与受审核部门进行沟通;
3、***和指导审核组其他成员;
4、***审核组得出审核结论;
5、预防和解决冲突;
6、编制和完成审核报告。
***在对生产过程中涉及的ISO9000认证监视、测量设备进行控制,确保所用的监视、测量设备能满足测量能力要求。应制定适用于生产过程中涉及到监视和测量设备的控制程序。
一、各部门对ISO9000认证检测设备控制的职责:
1、品管部负责对检测设备的总体控制和日常管理。
2、各使用部门负责检测设备的使用和***工作。
二、相关ISO9000认证文件和记录
1、ISO9000认证文件控制程序
2、计量检测设备校验规程
3、检测设备管理台帐
4、检测设备入库验收记录
5、检测设备维修***记录
6、检测设备报废审批表
7、检测设备校验记录
8、检测设备周期检定计划
9、物料采购申请单
ISO9001认证系列原先是针对制造业而设计的,不论内含或专门术语均以制造业为考虑对象,转换到服务业并不是一件容易的事。而业的***特性及复杂性使其跟制造业又有更大的差异,因而想把ISO9001认证体系运用在行业,其困难度更高。
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